冰凍切片是一種常用的細胞學制備技術，它通過將組織樣本冷凍并解凍后制成薄片，使得觀察者可以直接看到其內部的微細結構。這種技術特別適用于研究活體組織中的特定分子。

實驗操作通常包括樣品準備、固定、切割和冷凍等步驟。我們首先要選擇合適的樣本進行處理，比如取下一塊新鮮的組織樣本，將其放入生理鹽水中浸泡一段時間，以去除多余水分；接著進行冷凍處理，將組織塊放在液氮中快速凍結至室溫下即可；最后將凍干的組織片切成薄片，以便于觀察。

在進行冰凍切片實驗時，需要注意以下幾點事項：

1. 樣本的選擇至關重要，應盡量選取新鮮、完整且無污染的組織樣本。

2. 固定時間不宜過長，以免影響切片的質量。

3. 切片厚度要均勻，一般控制在10μm左右。

4. 冷凍溫度不能過高，否則會影響組織的完整性。

對于實驗數據的記錄，我們需要詳細地記錄實驗步驟、結果以及出現的問題，這有助于后續的研究和改進。在進行凝膠遷移與電泳遷移率實驗時，我們可以測量樣品在不同濃度的電場下的遷移距離，以此來評估它們的遷移率。

實驗筆記丨凝膠遷移與電泳遷移率實驗(EMSA)

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